Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) penktadienį ekstremalios padėties sąlygomis leido naudoti kompanijos „Johnson & Johnson“ vakciną nuo COVID-19.
Prieš tai analogišką leidimą organizacija suteikė „Pfizer-BioNTech“ ir „AstraZeneca“ preparatams.
„Kiekviena nauja, saugi ir efektyvi priemonė prieš COVID-19 yra dar vienas žingsnis pandemijos suvaldymo link“, – sakoma PSO vadovo Tedroso Adhanomo Ghebreyesuso pranešime.
Žinios apie patvirtinimą paskelbtos praėjus dienai po to, kai Europos vaistų agentūra (EVA) leido naudoti šią vakciną. Ji žalios šviesos jau sulaukusi JAV, Kanadoje ir Pietų Afrikoje.
Pasak PSO, „Johnson & Johnson“ vakcinai leidimas suteiktas ekstremalios padėties sąlygomis, tai reiškia, kad naujų sveikatos produktų vertinimas atliekamas ekstremaliųjų situacijų metu, šis procesas yra spartesnis nei įprasta leidimų sistema.
PSO leidimas nutiesia kelią vakcinų naudojimui COVAX iniciatyvoje, kuria siekiama užtikrinti vienodą prieigą prie vakcinų skurdesnėse šalyse.
Iniciatyvai pažadėta 500 mln. šios vakcinos dozių, PSO viliasi, kad jų pristatymas galės prasidėti liepą, tačiau galimai ir anksčiau.
„Tikimės, kad ši nauja vakcina padės susiaurinti vakcinų nelygybę ir jos nepagilins“, – sakė T. A. Ghebreyesusas.
Klinikinių tyrimų rezultatai rodo, kad „Johnson & Johnson“ vakcinos veiksmingumas yra 67 proc. užkertant kelią COVID-19 infekcijai.
Tačiau tai apima visus COVID-19 variantus. Vakcina yra 85,4 proc. veiksminga užkertant kelią sunkiai ligos formai.
Kadangi ši vakcina suleidžiama tik viena doze, PSO teigė besitikinti, kad tai palengvins vakcinavimo logistiką visose šalyse.
„Bendrovės pasidalinti duomenys iš didelio masto klinikinių tyrimų taip pat rodo, kad vakcina yra veiksminga vyresnio amžiaus žmonėms“, – sakė PSO.
