JAV uždegė žalią šviesą tabako kaitinimo sistemai

2019 m. gegužės 2 d. 18:27
Lrytas.lt
Po beveik dvejus metus trukusio JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) mokslinio vertinimo tabako kompanija „Philip Morris International“ gavo leidimą tabako kaitinimo sistemomis – IQOS įrenginiais ir jam skirtais kaitinamojo tabako gaminiais – prekiauti Jungtinėse Valstijose, pranešė FDA.
Daugiau nuotraukų (1)
Atlikusi griežtą naujai į rinką įvedamų gaminių vertinimą, agentūra nustatė, jog lyginant su įprastomis cigaretėmis, kaitinamojo tabako gaminių išskiriamame aerozolyje yra mažiau kenksmingų medžiagų, todėl leidus šiomis sistemomis prekiauti JAV būtų prisidedama prie visuomenės sveikatos išsaugojimo.
Nors FDA Amerikoje ir uždegė žalią šviesą naujoviškiems gaminiams, agentūros atstovai įsitikinę, jog visi tabako gaminiai yra potencialiai žalingi ir sukelia priklausomybę, todėl geriausia yra išvis nepradėti rūkyti.
„Užtikrinti, kad nauji tabako gaminiai būtų patikimai įvertinti, yra svarbi mūsų misijos apsaugoti visuomenę, o ypač jaunimą, bei sumažinti su tabako vartojimu susijusių ligų bei mirčių skaičių, dalis. Nors leidimas prekiauti naujoviškais gaminiais nereiškia, jog jie yra visiškai saugūs, tyrimo metu gauti rezultatai užtikrina, jog įvertinus visas rizikas ir naudas visuomenei, šie gaminiai gali prisidėti prie žmonių sveikatos išsaugojimo“, – sakė FDA Tabako gaminių centro direktorius Mitch Zeller.
FDA tyrimų rezultatai parodė, jog kaitinamojo tabako gaminių išskiriamame aerozolyje yra mažiau toksinų, o daugelio nustatytų toksinų kiekis yra ženkliai mažesnis nei įprastų cigarečių dūmuose.
Pavyzdžiui, kaitinamojo tabako gaminių išskiriamame aerozolyje esančio anglies monoksido poveikis yra panašus ore esančių toksinių dujų poveikiui, o kai kurių toksinių chemikalų kiekis yra net iki 95 proc. mažesnis nei įprastų cigarečių dūmuose.
Kartu su leidimu prekiauti tabako kaitinimo sistemomis „Philip Morris International“ yra įpareigota laikytis FDA nustatytų šiems gaminiams taikomų prekybos apribojimų, kur vienas iš svarbiausių tikslų – apsaugoti jaunimą nuo rūkalų.
Jungtinėse Valstijose prieš įvedant į rinką naujus tabako gaminius, jie turi būti ištirti ir patvirtinti FDA. Vienas iš pagrindinių taikomų reikalavimų – nauji gaminiai privalo prisidėti prie visuomenės sveikatos išsaugojimo.
Vertindama naujus tabako gaminius, FDA tiria gaminių sudėtį, jų riziką sveikatai, analizuoja produktų gamybos procesus, pakuotes ir pan. Atliekant kaitinamojo tabako produktų tyrimą, įvertinta tikimybė, ar pradėję naudoti šiuos produktus vartotojai gali mesti rūkyti, ir ar jų paleidimas į rinką nepritrauks iki šiol nerūkiusių žmonių.
JAV cigaretes rūko 34 mln. suaugusiųjų, t.y. 14 proc. visų suaugusių piliečių. Rūkymas šalyje išlieka viena iš dažniausių prevencinių ligų ir mirčių priežasčių.
Tabako kaitinimo įrenginiais IQOS pradėta prekiauti 2014 m. Šiuo metu juos galima įsigyti 47 šalyse, įskaitant Lietuvą.
„Philip Morris International“ yra pateikusi FDA paraišką įvertinti galimybes IQOS ir jam skirtus bedūmio tabako gaminius ženklinti kaip mažiau kenksmingus sveiktai. Išvadų dėl šios užklausos FDA dar nėra pateikusi.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) yra atsakinga už visuomenės sveikatos apsaugą. Ši organizacija užima svarbų vaidmenį vertinant vaistų, biologinių bei kosmetikos produktų, medicinos prietaisų saugumą bei veiksmingumą. Siekdama apsaugoti visuomenės sveikatą ir sumažinti nepilnamečių rūkymą, FDA taip pat atsakinga už tabako produktų gamybos bei prekybos reguliavimą.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.