Kelia baudžiamąsias bylas
Išsėtinė sklerozė, vėžys, cukrinio diabeto komplikacijos, autoimuninės ligos.
Šių negalavimų ištikti žmonės kenčia smarkų skausmą. Ir, rizikuodami užsitraukti baudžiamąją atsakomybę, iš medicininių kanapių pagamintų vaistų atsisiunčia iš užsienio.
Tai kontrabanda. Ligoniai, kuriems liga rašo nuosprendį, gali netekti laisvės nuo 3 iki 10 metų. Ir net nesvarbu, kokį kiekį vaistų nusipirko, tarkime, Olandijos ar JAV elektroninėje parduotuvėje.
Pernai Lietuvos apygardos teismuose buvo nagrinėjama kelios dešimtys bylų, susijusių su vaistų iš kanapių kontrabanda.
Ragina ministeriją suskubti
Pernai spalį Lietuvoje buvo priimtos Farmacijos bei Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymų pataisos, kurios suteikė galimybę medicinoje naudoti tokius vaistinius preparatus, jeigu jų saugumas ir veiksmingumas yra įrodytas moksliniais tyrimais, o preparatas – registruotas.
Numatyta, kad prekiauti vaistais iš kanapių bus galima nuo šių metų gegužės. Tačiau, pasak parlamentaro Mykolo Majausko, rengusio minėto įstatymo pataisas, kol ligoniai galės jų įsigyti, praeis daug laiko.
„Kad atsirastų šių vaistų, Sveikatos apsaugos ministerija pati turėtų kreiptis į juos gaminančias farmacijos įmones.
Apskritai pasaulyje iš medicininių kanapių tėra gaminami penki preparatai, tačiau nė vienas jų neįrašytas į vadinamąjį Bendrijos vaistinių preparatų registrą – nėra tokio, kuris galėtų būti platinamas visose ES šalyse.
Kiekviena valstybė juos registruoja pagal nacionalinius teisės aktus. Vadinasi, ir Lietuvoje reikia tai padaryti“, – aiškino M.Majauskas.
Šiuo metu pora vaistų gaminami JAV įmonėse, du preparatai – Jungtinėje Karalystėje, vienas – Olandijoje.
„Gamintojams Lietuva nėra įdomi – esame maža rinka. Jie patys nesisiūlys, o ir tų įmonių atstovybių Lietuvoje nėra. Pats joms siunčiau užklausas, bet atsakymų dar negavau“, – sakė M.Majauskas.
Reikės atskiros licencijos
Kaip sakė Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) atstovė Aistė Tautvydienė, teisę teikti paraiškas dėl iš medicininių kanapių gaminamų vaistų įmonės įgis nuo gegužės 1-osios – tos pačios dienos, kai galima pradėti ir prekiauti.
Tačiau tvarka, pagal kurią vaistinės galės prekiauti tokiais preparatais, jau yra numatyta.
Šie vaistai bus platinami kaip ir kitos narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos naudoti medicinos tikslams.
„Tam vaistinės turi gauti atitinkamą farmacijos veiklos licenciją – deramai įrengti laikymo patalpas, tvarkyti apskaitą, gauti leidimą kiekvienai narkotinių medžiagų atvežimo operacijai, pateikti apyvartos ataskaitas.
Nedaug yra vaistinių, kurios turi leidimus prekiauti narkotiniais preparatais. Tik kai kurios jų turi teisę platinti ir psichotropinius vaistus. Taigi vaistinėse, kurios neturi atitinkamų licencijų, nebus įmanoma įsigyti kanapių turinčių vaistinių preparatų.
Gavus gydytojo receptą teks ieškoti tokios, kuri turės leidimą“, – paaiškino A.Tautvydienė.
SAM duomenimis, licenciją, suteikiančią teisę prekiauti psichotropinėmis bei narkotinėmis medžiagomis, šiuo metu turi 227 vaistinės. O iš viso šalyje veikia apie 1300 vaistinių.
„Registruoti vaistai, kurių sudėtyje yra kanapių, turės būti išrašomi specialiuose popieriniuose receptų blankuose arba išrašant elektroninį receptą įvedant tam tikrus nustatytus duomenis.
Vaistus, kurių sudėtyje yra kanapių, kaip ir kitus vaistus, galės skirti tie sveikatos priežiūros specialistai, kurie gydo atitinkamas ligas pagal registracijos metu patvirtintas indikacijas“, – paaiškino SAM atstovė Alina Žilinaitė.
SAM duomenimis, vieno galimų narkotinių preparatų, kuris registruotas Vokietijoje ir Ispanijoje, dozė vienai dienai kainuoja apie 5 eurus, per mėnesį išlaidos šiems vaistams siekia apie 150 eurų.
Siekia ir gamybos vaistinėje
M.Majauskas norėtų nutiesti ir kitokį kelią kanapiniams vaistams į Lietuvą.
Daugumoje ES šalių leidžiama platinti ne tik oficialiai registruotus vaistus, bet ir vadinamuosius ekstemporalinius (vienkartinius) preparatus – tokius, kuriuos pagal konkrečiam ligoniui medikų išrašytą receptą iš kanapių aktyviųjų medžiagų paruošia gamybinės vaistinės.
Dažniausiai tokie vaistai naudojami chemoterapijos sukeltam šalutiniam poveikiui – pykinimui, apetito stokai, nemigai, taip pat lėtiniam skausmui – malšinti.
„Ketinu registruoti Narkotikų kontrolės ir psichotropinių medžiagų įstatymo pakeitimą, kuris suteiktų galimybę išrašyti receptus ekstemporaliniams vaistams.
Sudedamosios dalys jiems turėtų būti importuojamos, o dar geriau, kad atsirastų galimybė jų pagaminti Lietuvoje. Tam reikia pakeisti Pluoštinių kanapių įstatymą“, – kalbėjo parlamentaras.
Lietuvos ūkininkai tam tikrų veislių pluoštines kanapes augina legaliai. Bet kol kas perdirbti leidžiama tik jų sėklas – spausti aliejų. Pluoštas – kamienas ir lapai – gali būti panaudoti kaip statybinė ar šiltinamoji medžiaga.
„Lietuvoje auginti leidžiama tokių veislių pluoštines kanapes, kuriose psichoaktyviosios medžiagos – tetrahidrokanabinolio (THC) kiekis neviršija 0,2 procento.
Jeigu būtų leista perdirbti šių kanapių lapus, gaunama pridėtinė vertė būtų penkiskart didesnė nei perdirbant vien sėklas, – aiškino M.Majauskas. – Tokiu atveju galėtų būti gaminami ir vaistiniai preparatai su minimaliu THC kiekiu. Ligoniams nereikėtų rizikuoti jų nelegaliai įsivežant iš kitų ES valstybių.“
Į teismą ėjo ir ligoniai
Advokatų kontoros „Glimstedt“ duomenimis, vien 2018 metais viešai paskelbti 47 nuosprendžiai baudžiamosiose bylose, susijusiose su kanapių produktų gamyba ir vartojimu.
„Šių bylų analizė atskleidžia opią problemą: į baudžiamąją atsakomybę buvo patraukti ir asmenys, kanapių produktus vartoję kaip medicinos priemonę sirgdami epilepsija bei kitomis ligomis“, – aiškino vyresnysis teisininkas Justinas Poderis.
Vasario 13 dieną priimtoje rezoliucijoje Europos Parlamentas (EP) paragino leisti panaudoti kanapes medicinoje ir skatinti šios srities tyrimus.
Valstybės raginamos aiškiai atskirti medicininį ir kitokius kanapių vartojimo būdus, taip pat panaikinti esamas finansines, kultūrines ir teisines kliūtis šios srities moksliniams tyrimams.
EP skatina suteikti tokiems tyrimams tinkamą finansavimą ir plėsti informacijos sklaidą tarp medicinos specialistų.
EP nariai teigia, kad yra įrodymų, jog kanapės ir kanabinoidai gali padidinti apetitą ir sumažinti svorio kritimą sergantiesiems ŽIV (AIDS).
Europarlamentarai ragina valstybes leisti gydytojams skirti pacientams kanapių pagrindu pagamintus vaistus. Šie medikamentai turėtų būti įtraukti į sveikatos draudimo sistemas, kaip ir kitų rūšių vaistai, įsitikinę EP nariai.
Ilgai lauktus preparatus išpirko per kelias dienas
Į Lenkijos vaistines vasario pradžioje buvo atgabentos pirmosios legaliai parduodamų kanapių siuntos. Šios prekės lentynose neužsigulėjo – visos buvo išpirktos per dieną.
Lenkijos Seimas įstatymą dėl tokių kanapių legalizavimo po daugybės metų ginčų priėmė praėjusį lapkritį. Kol kas kanapės bus perkamos iš vienintelio tiekėjo – pasaulinės jų auginimo lyderės Kanados kompanijos „Spectrum Cannabis“. Jas pardavinėti sutiko tik vienas vaistinių tinklas, iš pradžių pasiūlęs jų trijose vaistinėse Poznanėje, Vroclave ir Konine.
Tokio produkto vaistinėje iškart įsigyti negalima. Pirkėjas privalo pateikti gydytojo išduotą receptą, pagal kurį vaistininkas užsako gaminį ir jis kitą dieną pristatomas.
Žinant, kad kitose šalyse ligoniai per mėnesį vidutiniškai suvartoja apie penkiolika gramų kanapių, spėjama, kad lenkams gydymasis kanapėmis kas mėnesį atsieis apie tūkstantį zlotų (232 eurus).
Juodojoje rinkoje nelegaliai parduodamos gydomosios kanapės atsieina po 50 zlotų (11,6 euro) už gramą.
