20-metė britė Lucy Foran gimė be raiščių – audinių, jungiančių kaulus bei tvirtinančių sąnarius. Visi merginos sąnariai pilnai arba dalinai išnirę, todėl ji negali bėgioti ar šokinėti. Ši liga tokia reta, kad gydytojai apie ją iki L.Foran atvejo nė nežinojo.
Mergina taip pat turi problemų su plaučiais, pėdomis ir akimis.
Gydytojai nesugebėjo pateikti aiškios diagnozės apie jos sveikatos būklę, todėl 20-metės šeima jos ligą praminė Lucy sindromu.
Mergina kiekvieną dieną mankštinasi pagal varginančią fizioterapijos programą, kad sustiprintų savo raumenis.
Jos fizioterapeutė Melissa Loche pozityviai žiūri į L.Foran kasdienes pastangas per jų sesiją ir mano, jog jos sugebėjimas vaikščioti esant tokios būklės yra nepaprastas.
„Lucy pakantumas skausmui – gana išskirtinis, – sako fizioterapeutė. – Ji ištveria daugiau, nei dauguma žmonių galėtų. Visi merginos sąnariai bent kažkiek išnirę.“
L.Foran pradėjo paiešką visame pasaulyje: ji nori sužinoti, ar yra kitų, turinčių tą pačią negalią.
„Būčiau laimingiausias žmogus pasaulyje, jei žinočiau, kad tokia esu ne viena,“- prisipažįsta mergina.
Jos gydytojai sako, kad kitų retąja liga sergančių žmonių atradimas galėtų leisti pamatyti, kaip L.Foran būklė gali pasikeisti.
Mergina, nepaisant jos paslaptingos ligos, išlieka pozityvi ir yra labai dėkinga savo šeimai už meilę bei palaikymą.
L.Foran mano, kad jai pasisekė.
„Turiu šeimą, kuri mane myli nepaisant to, kokie mano kaulai,“- sako ji.
Parengė Dorotėja Noreikaitė
