SAM: nuo vasario 1 d. PSDF lėšomis bus kompensuojami trys nauji onkogenetiniai tyrimai

2024 m. spalio 31 d. 13:24
Nuo kitų metų vasario 1 d. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis bus kompensuojami dar trys brangieji genetiniai tyrimai, padėsiantys tiksliau diagnozuoti onkologines ligas, praneša Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
Daugiau nuotraukų (1)
„Įvertinus onkologinių susirgimų mastą šalyje, nemažai aktualių tyrimų šių ligų gydymui jau yra kompensuojama. Tai prevencinės programos, platus spektras diagnostinių tyrimų, terapinio bei chirurginio gydymo galimybės, tačiau genetinių tyrimų finansavimas žymi žingsnį link dar tikslesnės diagnostikos ir gydymo.
Plačiau praveriame duris personalizuotai medicinai. Tai suteiks vilties tūkstančiams pacientų ir jų artimųjų, o gydytojai gaus pažangius ir šiuolaikinius įrankius savo klinikinėje veikloje“, – cituojamas ministras Aurimas Pečkauskas.
Numatoma, kad PSDF lėšomis bus pradėtas kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu, naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas ir naviko genomo metilinimo tyrimas.
Šiuos tyrimus skirti galės šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose dirbantys gydytojai.
Naujiems tyrimams iš PSDF biudžeto per metus numatoma skirti apie 1,9 mln. eurų.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.