„Jei komisija pritartų, kad tie vaistai galėtų būti kompensuojami, jie, visų pirma, pakliūtų į rezervinį kompensuojamųjų vaistų sąrašą, tada antrą ketvirtį galėtume pasitikrinti privalomojo sveikatos draudimo fondo situaciją, kokios yra galimybės tam, kad galėtumėme iš rezervinio sąrašo „ištraukti“ tuos vaistus į pagrindinį kompensuojamų vaistų kainyną“, – trečiadienį teigė sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.
A. Dulkys taip pat pažymėjo, kad vieno paciento gydymui cistinės fibrozės vaistai per mėnesį atsieina iki 20 tūkst. eurų, o visų šia liga Lietuvoje sergančių pacientų gydymas per metus atsieitų iki 12 mln. eurų biudžeto lėšų.
Pažymima, kad komisijos sprendimas – rekomendacinio pobūdžio, jį dar turės patvirtinti ministras.
Cistinė fibrozė yra genetinė liga, pažeidžianti visų gleives gaminančių liaukų veiklą. Sutirštėjusios ir klampios liaukų gleivės užkemša įvairių organų, taip pat ir gyvybiškai svarbių plaučių ar kasos, latakus, o tai sukelia ne tik kvėpavimo, bet ir virškinimo sutrikimus. Be to, cistine fibroze sergančių asmenų virškinimo sistema nesugeba apdoroti maisto.
Pasak cistinės fibrozės asociacijos pirmininkės Lijanos Kazlauskienės, pernai sergančių šia liga Lietuvoje buvo apie 90 asmenų.
