EVA pareigūnas susiejo „AstraZeneca“ vakciną su paskiepytųjų trombozės atvejais EVA teigia išvados dar nepriėjusi

2021 m. balandžio 6 d. 12:48
Dar papildyta
Vienas aukšto rango Europos vaistų agentūros (EVA) pareigūnas antradienį paskelbtame interviu sakė, kad yra ryšys tarp bendrovės „AstraZeneca“ vakcinos nuo koronaviruso ir retų kraujo krešulių susidarymo atvejų.
Daugiau nuotraukų (10)
EVA vakcinų programos vadovas Marco Cavaleri Italijos laikraščiui „Il Messaggero“ sakė: „Mano nuomone – dabar tai galime pasakyti – aišku, kad yra ryšys su šia vakcina“, nors kol kas neaišku, kas lemia tokią reakciją.
Pareigūnas užsiminė, kad jog agentūra šį ryšį patvirtins artimiausiomis valandomis.
Tačiau EVA vėliau antradienį paskelbė, kad vis dar svarsto klausimą dėl to, ar yra ryšys tarp bendrovės „AstraZeneca“ vakcinos nuo koronaviruso ir retų kraujo krešulių susidarymo atvejų.
EVA saugumo komitetas „dar nepriėjo prie išvados, o peržiūra šiuo metu tęsiama“, sakoma Amsterdame įsikūrusios agentūros pranešime naujienų agentūrai AFP.
„Kai tik bus baigta peržiūra, mes tai iškomunikuosime ir surengsime spaudos konferenciją. Šiuo metu to tikimasi rytoj (balandžio 7-ąją, trečiadienį) arba balandžio 8-ąją, ketvirtadienį“, – priduriama jame.
„Ateinančiomis valandomis pasakysime, kad yra ryšys, bet vis dar turime suprasti, kaip tai nutinka“, – aiškino jis.
„AstraZeneca“ vakcinos nuo COVID-19 naudingumo ir rizikos vertinimas „vis dar iš esmės teigiamas“, antradienį pranešė Pasaulio sveikatos organizacija (PSO).
„Nėra jokių duomenų, kad vakcinos naudos ir rizikos vertinimą reikėtų pakeisti“, – pareiškė už vaistų reguliavimą ir pirminį vertinimą atsakingas PSO pareigūnas Rogerio Pinto de Sa Gasparas per spaudos konferenciją.
Klausimas, kodėl reti, bet sunkūs kraujo krešulių susidarymo atvejai tarp paskiepytųjų „AstraZeneca“ vakcina yra dažnesni negu tarp nepaskiepytų žmonių, smarkiai mažino pasitikėjimą šiuo preparatu.
Kelios šalys, įskaitant Italiją, buvo sustabdžiusios skiepijimą šia vakcina, bet EVA tvirtino, kad preparato nauda vis tiek nusveria žinomą riziką, todėl jis turėtų būti toliau vartojamas.
Vis dėlto agentūra neatmetė galimybės, kad kraujo krešumo sutrikimai gali būti susiję su šia vakcina. Tikimasi, kad naujausią išvadą šiuo klausimu EVA pateiks šią savaitę.
„Mėginame susidaryti tikslų vaizdą, kas dedasi, išsamiai apibrėžti šį sindromą dėl vakcinos [poveikio]“, – sakė M. Cavaleri.
Jis pridūrė: „Tarp paskiepytųjų jaunų žmonių smegenų trombozės atvejų... yra daugiau negu galėjome tikėtis.“

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.