Europos vaistų agentūrai paskelbus sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos, sveikatos apsaugos viceministrė sako, kad sprendimas, ar ja bus skiepijami ir vyresnio amžiaus žmonės, bus priimtas detaliai išanalizavus rekomendacijas ir vakcinos specifikacijas.

Europos vaistų agentūra penktadienį paskelbė, kad leidžia britų ir švedų farmacijos bendrovės sukurtą vakciną naudoti visiems suaugusiems žmonėms.

Viceministrė Živilė Simonaitytė anksčiau penktadienį BNS sakė, kad, jos žiniomis, ES agentūros rekomendacija yra nenaudoti vakcinos vyresniems žmonėms, todėl Lietuvoje bus skiepijami jaunesni žmonės.

Po oficialaus agentūros pranešimo viceministrė teigė, kad sprendimas Lietuvoje bus priimtas detaliai išanalizavus informaciją.

„Detaliai dar reikės skaityti tikslią jų informaciją, kaip tiksliai parašyta. Jei apribojimų dėl vyresnių žmonių Europos vaistų agentūra neturės, mes vadovausimės jų sprendimais“, – BNS penktadienio vakarą sakė viceministrė.

„Suprantu, kad galbūt tai nėra atsakymas, kurio norėtumėte, bet čia itin didelio tikslumo klausimas, kurio be tikslaus EVA aprašymo analizės atsakyti negaliu“, – teigė ji.

Europos vaistų agentūra viešame pranešime nurodo, kad šiuo metu nėra pakankamai tyrimų rezultatų, kaip vakcina veikia vyresnius nei 55 metų žmones, tačiau tikimasi, kad vakcina suteikia apsauga, įvertinus kitus duomenis, įskaitant kitų vakcinų veikimą.

„EVA moksliniai ekspertai mano, kad vakcina gali būti naudojama vyresniems žmonėms“, – rašoma pranešime.

Viceministrė pabrėžė, kad priimant sprendimą bus vadovaujamasi „ne pranešimais spaudai, o vaisto specifikacija“.

Vokietijos skiepijimo komisija ketvirtadienį paskelbė rekomenduojanti „AstraZeneca“ vakcina nuo COVID-19 skiepyti tik jaunesnius nei 65 metų amžiaus žmones.