Trečiadienį Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) buvo informuota, kad sausio 12 d. galimai buvo pažeista šalčio grandinė transportavimo metu, pristatant dviejų farmacijos kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakciną į koordinuojančius centrus: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikas ir Respublikinę Panevėžio ligoninę.

SAM skubiai informavo koordinatorius, kad laikinai sustabdytų skiepijimą šios siuntos vakcina. Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai (VVKT) pavesta iki trečiadienio vakaro ištirti, ar gabenimo metu įvykęs temperatūrų svyravimas turėjo įtakos vakcinai.

SAM trečiadienio popietę gavo oficialų patvirtinimą iš „Pfizer“ atstovybės Lietuvoje, kad vakcinas galima naudoti. „Vadovaujantis gamintojo pateiktais stabilumo tyrimų duomenimis, buvo nustatyta, kad minėtas transportavimo sąlygų temperatūrinis nuokrypis yra leistinose ribose. 

Aukščiau minėti produktai yra tinkami tolimesniam naudojimui“, – teigia vakcinos gamintojo atstovas.

SAM informavo skiepijimą koordinuojančius centrus, kad vakcinavimo procesą galima tęsti.