Valstybinė ligonių kasa (VLK) informuoja, kad nauji tyrimai
tėveliams nieko nekainuos, nes jie kompensuojami Privalomojo
sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis.
„Vienu iš šių tyrimų medikai galės nustatyti, ar naujagimis
neserga paveldima angliavandenių apykaitos sutrikimo liga
(galaktozemija), kai mažylio kraujyje kaupiasi galaktozė.
Laiku nepradėjus jos gydyti, gali sutrikti kūdikio psichinė ir fizinė
raida, atsirasti gelta, akių lęšiuko sudrumstėjimas – katarakta.
Esant tokiai ligai, skiriamas specialus gydymas.
Pirmiausia dieta – mamos pienas pakeičiamas sojų pienu arba mišiniais be laktozės.
Tad labai svarbu laiku imtis reikiamų priemonių ir pavyks užkirsti
kelią ligai“, - pranešime teigia VLK Sveikatos priežiūros
paslaugų departamento direktorius Viačeslavas Zaksas.
Antru tyrimu, anot V.Zakso, siekiama išsiaiškinti, ar mažylis
neturi įgimto antinkščių žievės funkcijos sutrikimo
(adrenogenitalinio sindromo), kai sutrinka hormono kortizolio gamyba.
Dėl šios priežasties sutrinka lytinis brendimas, esant sunkiai
ligos formai organizmas netenka druskų, tuomet naujagimis vemia,
atpila maistą, liesėja, o laiku neskyrus gydymo, iškyla pavojus jo
gyvybei.
Taigi šis tyrimas padės nustatyti, ar nėra tokio sutrikimo
ir, prireikus, skirti reikiamą gydymą, kuris leis vaikui normaliai
augti.
PSDF išlaidos dėl naujų paslaugų šiais metais padidės apie
125 tūkst. eurų.
Iki šiol privalomai tiriant naujagimių sveikatą atliekami
tyrimai nustatyti įgimtam skydliaukės veiklos nepakankamumui ir
išsiaiškinti, ar mažylis neturi įgimto medžiagų apykaitos
sutrikimo, kai organizme kaupiasi amino rūgštis fenilalaninas. Šie
tyrimai bus atliekami ir toliau.
