Europos vaistų agentūra patvirtino preparatą COVID-19 gydyti

2021 m. vasario 26 d. 20:13
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį preliminariai patvirtino JAV biotechnologijų firmos „Regeneron“ sukurtą preparatą koronavirusinei infekcijai COVID-19 gydyti, pažymėdama, kad jis leidžia pacientams išvengti būklės pablogėjimo.
Daugiau nuotraukų (5)
Šiuo sintetinių antikūnų vaistu buvo gydomas buvęs JAV prezidentas Donaldas Trumpas (Donaldas Trampas), jam pernai užsikrėtus koronavirusu.
„Agentūra priėjo išvadą, kad... REGN-COV2 gali būti naudojamas gydant patvirtintus COVID-19 pacientus, kuriems nereikia papildomos deguonies ir kuriems kyla didelė rizika susirgti sunkia COVID-19 forma“, – nurodoma EVA pareiškime.
„Regeneron“ preparatas yra dviejų laboratorijoje sukurtų antikūnų, kurie prisijungia prie koronaviruso paviršiaus baltymų ir neleidžia jam patekti į žmogaus ląsteles, mišinys.
Vokietija naudoti šiuos vaistus nusprendė sausį, nelaukdama EVA patvirtinimo, didėjant nusivylimui dėl lėtesnio nei tikėtasi vakcinavimo Europos Sąjungoje.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.